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泉州23岁女大学生身患重病 写下200多篇感人文章

admin

12月 6, 2021

23岁,本该享受年轻的快乐和自由,绽放青春的梦想和光芒,然而,泉州理工学院13级会计专业学生范烨却与病魔搏斗着。2014年,她被查出患有重症再生障碍性贫血,必须进行骨髓移植手术。承受病痛的她偶尔会抱怨生命的不公,但更多时间里,她微笑面对现实,相信“自助者,天助之”,并用一篇篇文章打动着网友。在朋友的帮助下,她的200多篇文章汇集成书,在众筹网上销售募集医疗费。 □本报记者 吴志明 实习生 余艺虹 通讯员 王见明/文 范烨/供图

范烨1993年出生于龙岩长汀,是独生女,15岁时,她的手臂上突然出现很多小血点,家人起初以为是皮肤过敏,经检查后,发现是特发性血小板减少症。父母带着她四处求医,但没什么效果。

2014年2月19日,她在泉州理工学院读大一时,一次意外摔倒导致大出血。当年4月4日,她被确诊为再生障碍性贫血。刚确诊时,有一次她突然晕倒,父母将她送到医院输血才见好转。此后,她开始了每周一次的输血,至今,她都记不清共输了多少血,“一袋血是600多元,一袋血小板是1000多元,每次要输两袋血,偶尔输血小板”。至今,治疗费高达四五十万元。

长期治疗,副作用也开始显现,她浑身发痒发红,关节疼痛得连嘴都张不开,一次次的骨穿活检更是疼得入骨。医生建议她进行骨髓移植,目前正在寻找配型的骨髓,但巨额的手术费用让这个本不富裕的家庭陷入了困境。

范烨的父母都是普通工人,十多年前企业改制时下岗了。为了给女儿治病,他们卖掉了祖辈留下的房子,并四处筹钱。

“第一百零一次骨穿活检(托腮沉思状)”“其实不算差,还不至于沦落到开始倒数人生。现状就是,偶尔失眠,哭完能笑,不依赖药物,不过度追求……生活里难免有好有坏,顶多活得比别人辛苦一点……”在范烨的微博里,这些文字透露着诙谐幽默,一次次与死神搏斗,让她更加坚强,她微博中的每一张图片都是笑脸。

昨天上午,她在北京化验时还发了一条微博:“我就顾着听骨头被挖出来的声音了。”她的微博粉丝有2000多人,网友们纷纷在微博后跟帖留言鼓励。生活中,她称老爸为老范。治疗中,医生下达了多次病危通知书,老范每次都把它藏起来,时不时地还会对她说要替她承受病痛,然后偷偷抹眼泪。

得知范烨的病情后,学校开设了绿色通道,她可以在家自习。为了能赶上进度,她经常在身体状况允许的情况下自学。去年12月份,会计资格证考试举行,她在妈妈的陪同下到龙岩参加,考试前,她突然身体不适,但依然坚持完考试才回到医院。

“生命里至亲的人离开,就如在自己身上留下一道深深浅浅的疤……”也许是自己正与时间赛跑,她的感官越发敏感,身边人的一举一动都触动着她。2015年5月26日,她心血来潮写了第一篇《陌生人》发到微博上,没想到不少人喜欢,她开始源源不断地写作。记者发现,她的文字更像是随感录,真实而质朴,也许正是如此,她的文章感动了许多人。

她的故事被中国红十字基金会生命天使基金签约志愿者马戈知道了,在他的帮助与鼓励下,范烨在短短半年时间里,写了200多篇文章,并得到中国红十字基金会、北京航空航天大学新媒体艺术与设计学院李佳老师等70多名师生以及中国工信出版集团电子工业出版社的大力支持,《陌生人》成书出版,并在众筹网上销售募集医疗资金。龙岩籍奥运冠军石智勇为该书做了推荐。

得知消息后,泉州理工学院各届校友、教师们在微信朋友圈、微博里迅速转发,并纷纷在众筹网上订购《陌生人》,截至昨日下午,通过学校订购的共计600多本。

范烨说,每一个病人都是一个勇士,有战胜病魔的决心就能看到希望,她要给害怕治疗的病友做榜样。对于以后,她说,自己没有时间仔细去想,“说实话现在就想着能顺利‘进仓’顺利‘出仓’。”

22岁,风华正茂,在这花样年华里,许多人正享受着美好时光带来的快乐。可是泉州理工学院会计专业大三女生范烨,因一次摔倒而被查出患有重症再生障碍性贫血。医生建议必须进行骨髓移植手术,然而巨额的手术费让一家人陷入困境。

爱笑的范烨用乐观积极的态度,勇敢与病魔搏斗。在朋友的帮助下,她写的200多篇文章汇集成书《陌生人》,在众筹网上销售,以此募集医疗费,目前出版的2000本已经售完。

范烨是福建龙岩长汀人,15岁时她被查出患上特发性血小板减少症。大一时范烨一次意外摔倒,大腿内出血,原本以为吃点药没事。没想到,病情却急剧恶化。

2014年4月,在医院躺了一个多星期的范烨接到血液研究所的一份骨髓检验报告——重症再生障碍性贫血。为了给她治病,父母将房子都卖掉了。目前范烨在北京治疗,花了约50万元的医药费。独生女遭遇重病折磨,让双双下岗的父母无所适从,巨额的医药费,让一家人陷入困境。

因长期药物治疗,副作用开始呈现,但范烨都强忍着,不让父母看出她难受。治疗过程中,范烨多次被下达病危通知书,心疼她的父亲每次都将病危通知书藏起来,还会对范烨说要替她承受病痛,然后偷偷抹眼泪。这时爱笑的范烨总会安慰着父亲,说“老爸好傻,都会好起来的”。

泉州理工学院的王老师告诉记者,范烨患病期间,还坚持学习。学校也为她开设绿色通道,允许她在家自习。去年12月份,范烨还参加会计资格证考试。然而考试前,范烨突然身体不适,连走路都困难,陪同的妈妈发觉后,劝她回医院检查,但范烨拒绝了,坚持完3个小时的考试,才回到医院。

2015年5月26日,范烨以“范士比亚”的网名在新浪微博上写下了第一篇《陌生人》。范烨说,写文章的初衷并没有任何目的,只是觉得,写点东西,发表自己在目前的状态下对生命的看法。

“我现在想到最浪漫的事就是把头发剃光之后给你们当夜灯”。昨日,记者翻阅了范烨写的微博,在她的文字中,几乎看不到被病魔折磨的悲观抱怨,更多的是对生活的期待,以及赞美遇到的人和事。也许是她的乐观、积极、充满正能量的文字感动了网友,很快被众多人关注与转发。

范烨的事情被中国红十字基金会志愿者马戈知晓。在马戈的帮助与鼓励下,仅半年时间,范烨就写下200多篇文章,并得到中国工信出版集团电子工业出版社的支持,就这样范烨的《陌生人》成书出版,并在众筹网上销售募集医疗资金。

范烨说,很多人和她一样身患重症,但她比他们幸运,每一个病人都是一个勇士,有战胜病魔的决心就能看到希望。她要给害怕治疗的病友做榜样,告诉他们病魔不可怕,有决心就能战胜它。

王老师说,范烨自力出书筹医疗费,牵挂着全校师生的心。全校师生爱心大接力,大家在微信、微博转发范烨坚强抗争病魔的事迹,很多人还到众筹网上订购范烨写的《陌生人》,截至目前通过学校订购的共600多本。

据悉,目前学校打算为范烨开展一次募捐活动,下月还将录制学校师生鼓励范烨的视频,带到北京去看望她。此次,记者了解到,福建省教育厅、泉州市侨界青年联合会、晋江市青年摄影协会等机构部门参与到了救助范烨的爱心大接力中,大家都希望范烨能够早日康复。

得知有那么多熟悉的、陌生的人在关心与帮助她,范烨非常开心。她说,她会勇敢地继续与病魔抗争,早日康复,回校参加毕业典礼。

目前范烨正在北京等待骨髓配对,若配对成功,将进行骨髓移植手术。昨天下午5:30,记者联系上范烨,她告诉记者她刚输完血,目前的精神状态不错。“熟悉的、陌生的人,大家向我献爱心,让我很感动,有幸得到这么多的爱,谢谢大家。”范烨说,《陌生人》今年年初出版,最初与众筹网定的目标是卖2000本,想不到爱心如潮,2000本已经卖完,爱心人士仍在认购中。

“骨髓移植手术费要50万元左右,只有交了钱,才能手术。出书、卖书是为了筹集医疗费,能卖几本,就出版几本。”范烨说,她原先定的目标是卖出1万本《陌生人》,按售价49元,差不多够手术费。

采访中,记者得知2月3日众筹网发起项目“路遇《陌生人》——她说,这世界美到想要长命百岁”,当初定的是4月3日之前,筹集到98000元。截至昨天晚上5点,筹款超过100%,共筹得98098元,获得2260人次支持。

在网友推荐中,记者看到福建龙岩籍奥运冠军石智勇的留言,他说“感谢这位小姑娘给我带来的温暖,看见《陌生人》的样书,我为与作者是同乡而荣幸。希望这本书的作者,一位面对生死重症却依然带给大家温暖的小女孩,能得到真实的帮助,能尽快手术康复”。

@赖国华:在我看来@范士比亚是一位乐观又有才情的女生,虽然重病在身,而且不止一次收到病危通知书。但几年下来透过她的文字真的能感受很多生活中自己未曾发现的美好。

@陳蘭斌CHENLANBIN:范,美少女。大把的人渴望你的陪伴,你开心,你不痛,你能长命百岁就是感恩。

(记者 陈小芬 实习生 魏培明 通讯员 王见明 文/图)返回搜狐,查看更多

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